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2024-03-20 16:24:01
取代反应(Substitutionreaction)是指一种化合物或有机化合物的分子结构中的所有分子或原子团被实验试剂中的其他分子或原子团取代的反应,用结构式表示:R-L(反映培养基)A-B(攻击实验试剂)中央R-A(取代物质)L-B(离去基团)属于化学变化的范畴。
一.取代反应
可分为亲核取代、亲电取代和均相取代。如果取代反应发生在分子结构中的官能团之间,则称为分子内取代。在某些取代反应中,分子结构会发生重排(见重排反应)。
应该注意的是,在有机化学中可能发生取代反应,例如:
B2H6BCl3⇌B2H5ClBHCl2
B2H6NH3中央μ-NH2B2H5H2
在分析化学中,亲电亲核取代反应非常重要。根据以下特征,有机化学中的取代反应可分为几种类型:
促进反应的产物是亲电装置实验试剂还是亲核试剂。
无论反应中的正中间体是正离子、阳离子还是氧自由基,还是两步反应分别产生。
反射的培养基质是脂环族化合物或脂环族化合物。
详细掌握反射类型,不仅有助于预测和分析反射物质,还有助于我们从温度、有机溶剂等自变量来改善反射。
二、能产生取代反应的官能团有哪些?
能产生取代反应的官能团异构有:醇羟基(-OH)、卤素分子(-X)、羧基(- COOH)、酯基(-首席运营官-)、肽键(- CONH -)等。
第三,祝福反应和替代反应的区别
取代反应的定义:有机分子中的一个分子或原子团被另一个分子或原子团取代的反映。品种:很多教材经常把它和置换反应相提并论,其实它更像复分解反应。例:以CH4和Cl2的反应为例,基本原理是一个H被一个Cl取代,即C-H键变成了C-Cl键。剩余的Cl和被取代的h产生HCl。其特征是一个H被取代,消耗了一个Cl2,产生一个HCl。
加成反应的定义:有机化合物分子结构中的不饱和碳原子立即与其他分子或原子团融合转变成新物质的反映。类型:从材料类型来看,类似于位移反应。例:以CH2=CH2和Br2的反应为例。基本原理是C=C中的烃基断在其中一个,两个C各产生一个半键,与两个br稠合。特征是烃基变成单键,不饱和脂肪变成饱和。
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