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每批产品的生产编号。为了事后追溯该批产品的责任,避免混淆,每批产品都有相应的批号。是一组数字或字母加数字,用于标识“批次”。一般由生产时间的年、月、日两位数字组成,但也有例外。有效期是从生产日期开始计算的(以生产批号为准),所以根据批号可以知道购买的产品是否在有效期内。
1992年卫生部颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)第76条规定了“批号”一词的含义:用于标识“批号”的一组数字或字母加数字。可用于追溯和审查该批药物的生产历史。可以认为这是对批号定义的法律解释。
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