酒石酸唑吡坦片
酒石酸唑吡坦是一种破坏睡眠的药物,具有很强的镇静和破坏睡眠的作用,口服后很快被消化吸收。第一次代谢在肝脏进行,溶出率为70%,药物半衰期为2小时。用于短期治疗失眠和抑郁症。
极少数服用副作用疫苗的患者可能会出现以下不适症状:头晕、总想睡觉、恶心呕吐、呕吐、头痛、记忆力减退、夜间躁动、腹泻、跌倒、麻醉和肌痛。
生产禁忌症疫苗下列患者禁止使用本品:
118岁以下的儿童;
2孕妇;
3哺乳期。
常见问题
失眠的原因有很多。只在必要时服用本品,但不适合长期使用。
本品起效快,服药后应立即入睡;
3.服药期间应控制酒精;
4本品有神经中枢抑制作用,服药后应禁止从事安全驾驶、攀登和设备实际操作工作。
5肝功能不全、肺功能不全、重症肌无力、焦虑症患者慎用本品;
服用安定片后,如果深夜醒来,可能会偶尔感到无精打采或头晕,要引起注意;
不能排除药物依赖的可能性。以下因素有利于药物依赖的产生:治疗过程、剂量、与其他精神药物合用、饮酒或有其他药物依赖史。
本品与丙咪嗪合用时,除丙咪嗪峰浓度降低20%外,无药代动力学相互作用,但可降低警惕性。本品与氯丙嗪合用时,无药代动力学相互作用,但可降低警惕性,影响精神健身运动的主要表现。
服用本品时饮酒会影响精神健身运动的主要表现。身心健康的青年志愿者服用一次本品和氟西汀的药代动力学和药效学无明显变化,多次服用本品药物半衰期增加17%。本品与舍曲林合用时,本品的Cmax明显升高43%,Tmax明显降低53%。本品对舍曲林和N-去甲舍曲林的药代动力学没有影响。本品与伊曲康唑合用后,火锅的AUC 0增加了34%。
利福平可使本品的AUC、Cmax和T1/2分别降低73%、58%和36%,明显降低本品的药效。西咪替丁或雷尼替丁对本品的药代动力学和药效学没有影响。本品不影响地高辛的药代动力学或华法林的凝血酶原时间。氟马西尼可逆转本品的镇静/催眠作用,但不影响本品的药代动力学。为防止几种药物相互作用,应告知医生或药师已服用的药物,尤其是抑制中枢神经系统和含有乙醇的药物,并立即调整剂量。
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