神经纤维瘤病是什么

生活中有许多朋友问小编神经纤维瘤病是什么，那么今天小编就为大家解决一下这个问题，希望对你有所帮助。

从遗传学的角度来看，该病属于常染色体显性遗传病，给患者的正常工作和生活带来了很大的影响。所以，神经纤维瘤病是什么？

神经纤维瘤病是什么

神经纤维瘤病是一种起源于外周鞘内膜的结缔组织疾病，常累及外胚层器官。这是一种常染色体显性遗传病。神经纤维瘤病在发病时会出现皮肤色素沉着、多发性神经纤维瘤等症状，严重影响患者的正常生活。

几乎所有的神经纤维瘤病患者都有皮肤色素沉着，会使患者的皮肤呈浅棕色、深棕色或褐色。色素沉着常发生在腋窝等部位，可因发育、怀孕、更年期、精神刺激等生理变化而加重。此外，多发性神经纤维瘤也是神经纤维瘤病的症状之一。这种症状常表现为无痛性皮下肿块逐渐增大，多数患者在青春期和妊娠期会加重。主要表现为灼痛、肿瘤压迫视神经导致视力下降等。大多数神经纤维瘤病患者无不适症状，仅有少数患者出现癫痫、智力下降、记忆力减退、四肢无力、麻木等症状。

神经纤维瘤病可通过超声、CT、MRI和神经电生理检查进行诊断和筛查。然而，目前还没有有效的措施来逆转神经纤维瘤病的病程，但该病在涉及肝脏和其他器官的功能之前不会危及生命和健康。希望这个回答对你有帮助。

标签:

健康常识