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2024-03-20 18:42:01
【药理学作用】本品为H 2受体选择性拮抗剂,阻断胃粘膜壁细胞组胺H2受体,表现出强烈而持久的抑制胃酸分泌作用【药代动力学】(1)血药浓度:健康人口服本品75mg后,约3小时血药浓度达峰值,血浆中半衰期约4小时。健康人口服本品50mg bid共56天,血中药物动态分析结果无积累。肾功能不全患者口服本品75mg,血浆半衰期延长。(2)代谢:尿液中的代谢物主要是脱乙酰物,其次是羧酸衍生物。(3)排泄:健康人口服本品75mg,服药后24小时内约70%经尿液排泄,其中约80%为脱乙酰化。(4)动物实验表明它迁移到乳汁中。适应症:胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、Zoroach-Ehrlich综合征和反流性食管炎也用于麻醉给药,以预防吸入性肺炎。【用法用量】口服治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、Zoroach-Ehrlich综合征、反流性食管炎,一般成人每次75mg,bid(早餐后、睡前)。可根据年龄和症状适当增减。麻醉前成人一般睡前75mg,诱导麻醉前2小时服用。【不良反应】偶见过敏性皮疹和瘙痒(所有药物应停用);嗜酸性粒细胞增多和白细胞减少;便秘、腹泻、恶心、腹胀;SGOT和SGPT崛起;嗜睡。罕见的失眠、头痛、疲劳和血压升高。不良反应发生率为1.7% (28/1623)。【注意事项】(1)有药物过敏史的患者和肝肾功能不全的患者慎用。(2)孕妇和儿童的安全性尚未确定。(3)哺乳期女性给药时应避免哺乳。(4)本品可以掩盖胃癌的症状。(5)注意肝、肾功能及血象。在室温下储存,并在包装上标明的使用期限内使用。【规格】胶囊(缓释):每粒胶囊含本品75mg。
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