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2024-03-20 05:30:01
甲氧基,化学式为CH3O-,化学式量为31.03。从甲醇分子中的羟基上除去氢原子后,剩下的一价基团就是最简单的烷氧基。可以看作是甲醚的一部分。
产品资料
物质的物理和化学常数;
国家标准编号61784;
英文名:O-甲氧基苯胺;邻茴香胺;
别名:邻甲氧基苯胺;邻茴香胺;邻氨基苯甲醚;
分子式:c7h 9 no;;och 3c 6 H4 NH 2;
外观和性质:浅黄色油状液体;
熔点6.2℃;
沸点:225℃;;
溶解性:微溶于水,溶于乙醇和乙醚稀酸;
密度:相对密度(水= 1)1.10;
稳定:稳定;
危险标志:15(毒);
主要用途:作为医药和染料的中间体,也用于食品工业制备香兰素。
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有刺激作用。嘴唇和皮肤可能因缺氧而发青。吸入、摄入或通过皮肤吸收对身体有害。
慢性影响:可导致呼吸系统疾病。
吸电子
基团是当苯环上的氢被取代时,苯环上电子云的相对密度降低的基团。反之,苯环上电子云相对密度的增加称为给电子基团。这些基团是吸电子基团还是给电子基团取决于它们对苯环的诱导、共轭和超共轭效应。
给电子体
基团是取代苯环上氢时增加苯环上电子云相对密度的基团;反之,苯环上电子相对密度的降低称为吸电子基团。该基团是吸电子基团还是给电子基团取决于它们对苯环的诱导、共轭和超共轭作用。
判断方法
一个基团是否是给电子基团,是由诱导效应和共轭效应(超共轭效应)共同决定的。
推电子诱导效应和推电子共轭效应(+C)的结果是基团表现为推电子,如氧阴离子(-O-)和烷基(-R)。
吸电子诱导效应小于吸电子共轭效应(+C)的结果是基团表现为吸电子,如二烷基氨基()、烷基氨基(-NHR)、氨基()、羟基(-OH)、烷氧基(-OR)、酰胺基(-NHCOR)和酰氧基(-OCOR)。
标签: 电子
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